1. FDA Registracija: proizvođači i uvoznici e-cigareta moraju registrirati svoje objekte pri američkoj Agenciji za hranu i lijekove (FDA) i svoje proizvode staviti na popis FDA.
2. Pre-Prijava za tržište duhana (PMTA): proizvodi moraju proći proces PMTA i dobiti odobrenje FDA prije nego što se mogu legalno staviti na tržište u Sjedinjenim Državama.
3. Sukladnost označavanja i pakiranja: proizvodi e-cigareta moraju biti u skladu sa zahtjevima FDA za označavanje, uključujući zdravstvena upozorenja i popise sastojaka.
4. Dobra proizvođačka praksa (GMP): Proizvođači se moraju pridržavati GMP-a kako bi osigurali kvalitetu i sigurnost proizvoda.
5. Početkom jeseni 2021. Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) izdala je naloge za autorizaciju tržišta i naloge za zabranu stavljanja u promet e-cigareta. Od lipnja 2024. svi odobreni proizvodi imaju-aromu duhana.
6. Stroga regulacija jakih okusa često dovodi do širenja crnog tržišta. Na američkom tržištu, proizvodi za jednokratnu upotrebu-koji nisu usklađeni-prvenstveno oni-s okusom voća-i dalje dominiraju tržištem, potiskujući tržište relativno usklađenih proizvoda koji se mogu ponovno puniti. Zajedno s FDA-inom neadekvatnom provedbom, ti regulatorni napori nisu dali zadovoljavajuće rezultate.
